中国医药工业研究总院临床研究中心成立于2014年,2015年加入中国医药工业研究总院,国内唯一一家具有国资背景的央企CRO。总部位于上海,其中,在北京、广州、武汉、成都设有4个办事处,另在二三线城市均设有驻地人员,提供专业的临床研究现场管理服务。
经过近10年的发展,公司建立了以临床试验服务为主的组织架构、核心骨干、技术团队及运营管理,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的一家比较成熟的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。近年来,围绕着创新、专业、责任、共赢,公司一直不断完善管理体制和组织体系、吸纳各方面的人才、全面提升服务水平,持续提高新药研发效率,为客户创造价值,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内...... 了解更多>>
[2025-01-23] 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告
[2025-01-23] CDE | 关于发布《疫苗说明书临床相关信息撰写指导原则(试行)》的通告(2025年第9号)
[2025-01-23] 国家药监局药审中心关于发布《预防用猴痘疫苗药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2025年第8号)
[2025-01-23] CDE | 关于发布《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则》的通告(2025年第7号)
[2025-01-17] CDE | 关于发布《化药口服固体制剂中间产品存放时限研究技术指导原则》的通告(2025年第…
[2025-01-16] CDE | 关于发布《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则》的通告(2025年…