 
        中国医药工业研究总院临床研究中心成立于2014年,2015年加入中国医药工业研究总院,国内唯一一家具有国资背景的央企CRO。总部位于上海,其中,在北京、广州、武汉、成都设有4个办事处,另在二三线城市均设有驻地人员,提供专业的临床研究现场管理服务。
        经过近10年的发展,公司建立了以临床试验服务为主的组织架构、核心骨干、技术团队及运营管理,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的一家比较成熟的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。近年来,围绕着创新、专业、责任、共赢,公司一直不断完善管理体制和组织体系、吸纳各方面的人才、全面提升服务水平,持续提高新药研发效率,为客户创造价值,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内...... 了解更多>>
[2025-10-21] 关于公开征求已上市药品马来酸依那普利口服溶液说明书增加儿童用药信息的《品种名单和药品说明书修订建议表》意见的通知
[2025-10-17] 关于公开征求ICH《M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的非干预性研究:规划、设计、分析和报告的一般原则》…
[2025-10-17] 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十九批)》(征求意见稿)意见的通知
[2025-10-17] 关于公开征求《中药注射剂上市后研究和评价基本技术要求(征求意见稿)》和《中药注射剂上市后研究和评价申报资料要求(…
[2025-10-11] 国家药监局药审中心关于发布《儿童用药研发常见/共性问题及一般性答复》的通告
[2025-10-09] 关于公开征求《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》意见的通知